Фонд «Круг добра» заработал в январе 2021 года по инициативе президента Владимира Путина. Благодаря этому дети с редкими заболеваниями получат необходимое препараты. На закупку медикаментов выделены средства из федерального бюджета.
«Фонд будет помогать всем детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении. Конечно же, в регионах может не хватать средств для закупки дорогостоящих лекарств. Поэтому фонд будет стремиться как можно скорее предоставить лекарства, для того чтобы начатое лечение не останавливалось», — поделился председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко.
Белгородская область направила 13 заявок на препараты для детей со спинальной мышечной атрофией. Один курс лечения редкого заболевания может стоить до 6 млн рублей. Начальник регионального департамента здравоохранения Андрей Иконников объяснил механизм получения препаратов родителями. Изначально надо получить рекомендации в федеральных клиниках.
«После этого могут обратиться в департамент здравоохранения. Департамент оформляет заявку, заявка направляется в экспертную комиссию фонда „Круг добра“. Как только мы понимаем, что заявка одобрена, мы сообщаем родственникам, что заявка одобрена и понимаем, в какой срок лекарственные препараты поступят», — пояснил Андрей Иконников.
Подробности — в сюжете «Мира Белогорья».